KAYGIDA BELİRGİN DÜŞÜŞ KAYDEDİLDİ
Yaklaşık 200 hasta üzerinde yapılan çalışmada, katılımcılara rastgele dört farklı dozda LSD ya da plasebo verildi. En yüksek iki dozu alan hastalarda anksiyete düzeyinde belirgin düşüşler gözlemlendi. En etkili doz olan 100 mikrogram LSD verilen hastaların yüzde 65’i tedaviden üç ay sonra da fayda görmeye devam ederken, katılımcıların yaklaşık yarısında semptomların tamamen ortadan kalktığı yani remisyonda oldukları bildirildi.

Çalışma, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından LSD’nin ‘çığır açan tedavi’ statüsünde değerlendirilebileceğini gündeme getirdi. FDA, daha önce MDMA ve psilosibin gibi diğer saykodelik maddeler için de benzer değerlendirmeler yapmıştı.

Araştırmada, daha önceki saykodelik çalışmaların aksine, katılımcılara sadece tek bir doz LSD verildi ve bu süreçte terapi eşlik etmedi. Katılımcılar profesyonel gözetim altında tutuldu ve yaklaşık üç ay boyunca takip edildi. Bu sadeleştirilmiş yöntem, ilacın etkilerini psikoterapiden bağımsız olarak değerlendirme amacı taşıyordu.

Ancak uzmanlar, böyle güçlü halüsinojenik deneyimlerin, sonrasında psikolojik destek olmaksızın işlenmesinin bazı riskler taşıyabileceğine dikkat çekiyor. Johns Hopkins Üniversitesi’nde Saykodelik Araştırma Merkezi’ni yöneten ve çalışmada yer almayan Dr. Frederick Barrett, “LSD deneyimi çok yoğun olabilir. Bu deneyimi anlamlandırmak için bireylerin profesyonel destek alması gerekebilir” uyarısında bulundu.

YAN ETKİLERİ…
LSD alan bazı katılımcılarda mide bulantısı, baş ağrısı ve halüsinasyon gibi yan etkiler gözlemlendi. Ayrıca, saykodelik araştırmalarda sıkça karşılaşılan bir sorun olan !körleme bozulması! bu çalışmada da görüldü: Katılımcıların büyük bir kısmı, LSD mi yoksa plasebo mu aldıklarını doğru tahmin edebildi. Bu durum, araştırma sonuçlarının objektifliğini kısmen zayıflatabilir.

ONLARCA YILDIR YASAK…
LSD, 1950 ve 1960’lı yıllarda depresyon, bağımlılık ve anksiyete gibi rahatsızlıkların tedavisinde umut verici bir madde olarak değerlendirilmişti. Ancak 1970’te ABD’de ‘tıbbi kullanımı olmayan ve kötüye kullanım potansiyeli yüksek’ Çizelge 1 ilaçlar arasında sınıflandırıldıktan sonra klinik araştırmalar neredeyse tamamen durdurulmuştu…

Kaynak: Euronews

Bu post YILLARDIR YASAKLI OLAN LSD, ANKSİYETE BOZUKLUĞUNU TARİHE GÖMEBİLİR!… Aşağıdaki Sitede Yayınlanmıştır. Kuzey Ege Haber. Yazının Kaynağı Bu Sitedir.

Ancak bu hipoteze dayanan araştırmaların on yıllar sonra yapılan ilaç denemeleri, büyük ölçüde başarısız oldu. Beyindeki amiloid seviyelerini azaltan ilaçlar bile Alzheimer hastalarının yaşam kalitesini iyileştiremedi.

2024 yılının başında FDA tarafından onaylanan yeni bir Alzheimer ilacı olan lecanemab, deneme katılımcılarının birkaçının ölümüne neden olduğu için güvenliği sorgulandı.

Güvenlik sorunları bir yana, lecanemab bir tedavi olmaktan çok uzaktı. Hastalığın ilerlemesini durdurmadı ve bilişsel gerilemeyi sadece küçük bir miktar azalttı.

Bilimsel bir çıkmazda mıyız?…

Hayal kırıklığı yaratan sonuçlar, birçok araştırmacının amiloid hipotezinin yeniden düşünülmesi gerektiğini sorgulamasına yol açtı. Bilim bazen bu tür çıkmazlara girebilir çünkü bilim yavaş, birikimsel bir süreçtir ve genellikle yıllar süren çalışmaların üzerine inşa edilir.

Alzheimer konusunda momentum büyük ölçüde amiloid hipotezine dayanıyor. Diğer süreçlerin örneğin iltihaplanma, önceki enfeksiyonlar veya otoimmün hastalıkların, hastalığın seyri üzerindeki rollerine çok az dikkat edilmiştir.

Yeni teknikler, Alzheimer’ı ölümden önce teşhis etmeyi mümkün kılıyor. MR gibi görüntüleme testleri, hafıza kaybının diğer nedenlerini dışlayabilir. Özel PET taramaları beta-amiloid plakları ve tau proteinlerini tespit edebilir.

Araştırmacılar şimdi plakları ve düğümleri yok etmek yerine bunları oluşturan biyolojik yolları araştırıyorlar. Columbia Üniversitesi Alzheimer Hastalığı Araştırma Merkezi direktörü Dr. Scott Small’a göre Alzheimer’da esas olarak neyin yanlış olduğunu tam olarak anlamadığımız için düzeltmek de zorlaşıyor.

Bazı araştırmacılar, Alzheimer’ın bir metabolik bozukluk olabileceğini düşünüyorlar. Beyinde insülin direnci, iltihaplanmaya ve oksidatif strese yol açabilir. Sonunda da amiloid plakları ve Alzheimer’a neden olabilir…

Kaynaklar: WebMD, AARP

Bu post İNSAN BEYNİNİ SÜNGERE ÇEVİREN ALZHEİMER HASTALIĞININ TEDAVİSİ ONLARCA YILDIR NEDEN BULUNAMADI?… Aşağıdaki Sitede Yayınlanmıştır. Kuzey Ege Haber. Yazının Kaynağı Bu Sitedir.

Şimdi ise Neuralink’i sevindirecek bir gelişme yaşandı. Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), şirketin testlerine devam etmesine resmen onay verdi. Bu haber, Wall Street Journal (WSJ) tarafından yayımlanan bir haberle ortaya çıktı.

ABD’li sağlık düzenleyicisi FDA’nın onayı, şirketin ilk deneylerde oluşan sorunları düzelteceğini belirtmesinin ardından geldi. Şirket, yakın zamanda Arbaugh’a takılan çipteki ipliklerin pozisyonlarında farklılıklar yaşadığını belirterek bazı sorunlar yaşadığını açıklamıştı. Rapora göre daha derine yerleştirerek bu sorunları çözmeyi planlıyor.

Neuralink’in ikinci hastasının kim olacağı henüz belli değil. Şirketin haziran ayında ikinci deneyine başlaması bekleniyor. Yıl sonuna kadar implantı toplamda 10 kişiye yerleştirmeyi hedeflediğini de ekleyelim. WSJ’ye göre şu ana kadar 1000’den fazla felçli insan testler için başvuruda bulunmuş.

Neuralink’in geliştirdiği beyin-bilgisayar arayüzü sistemi, düşünce yoluyla bilgisayar gibi cihazları kontrol edilmesini sağlamayı ve bu şekilde felçli hastalara yardım etmeyi amaçlıyor…

Kaynak-Webtekno

Bu post FDA’dan Onay Çıktı, İkinci Bir Kişiye Daha Neuralink Çipi Takılacak… Aşağıdaki Sitede Yayınlanmıştır. Kuzey Ege Haber. Yazının Kaynağı Bu Sitedir.

“Biz onay vermedik…”

Kurumdan yapılan açıklamada, “FDA, kendi başına kandaki glikoz değerlerini ölçmeyi ya da tahmin etmeyi amaçlayan hiçbir akıllı saate ya da yüzüğe izin, onay ya da hak vermemiştir.” ifadesi kullanıldı. Tüketicilerin, hastaların ve bakıcıların bu tür cihazlardan, en azından şeker takibi açısından uzak durmaları tavsiye edildi.

Şu anda akıllı saatlerle ya da yüzüklerle, kan örneği almadan ya da deriden içeri girmeden şeker ölçümü yapmak mümkün değil. Apple Watch ve Oura yüzük gibi ürünler, FDA onaylı farklı giyilebilir teknolojilerle uyumlu çalışarak kandaki glikoz seviyesinin takibinde kullanılabiliyor olsa da bunu kendi başına, deri altına geçmeden yapabilen bir giyilebilir teknoloji bulunmuyor.

Apple ve Samsung uzun süredir deri altına geçmeden glikoz seviyesini tespit edebilecek teknolojiler üzerinde çalışıyor. Hatta Apple’ın bir iğnesiz glikoz takip sistem konsepti geliştirdiği biliniyor ancak firma bunu henüz akıllı saatler gibi ürünlere sığacak kadar küçültemedi. Samsung da kendi akıllı yüzüğü Galaxy Ring için benzer bir sistem üzerinde çalışıyor…

Webtekno

Bu post FDA: “Biz Onay Vermedik” Dedi, Kan Şekerini Ölçtüğü Söylenen Tüm Akıllı Saatlerin “Sahte” Olduğu Ortaya Çıktı!… Aşağıdaki Sitede Yayınlanmıştır. Kuzey Ege Haber. Yazının Kaynağı Bu Sitedir.

Kendisini yenilemeyen dokuların onarımında kullanılan Bloocell, klinik çalışmalarını başarı ile tamamlayıp Türkiye’de ve Dünya’da kendi alanında bir ilke imza attı.

Platin dergisinde ise bu teknolojinin yani Bloocell’in CEO’su olan Mustafa Cüneyt Çıkman konu hakkında şu şekilde konuşuyor:

“Laboratuvar ve preklinik çalışmaları ışığında Bloocell’in hücrelere etkisi, uyumu, mekanik dayanıklılığı, mineralizasyon miktarı ve damarlaşma faktörleri detaylı olarak incelenmiştir.

Nihai ürünler üzerinde yapılan kapsamlı incelemeler başarı ile sonuçlanmıştır” diyor.

1 MİLYAR DOLAR DEĞERLEMEYE ULAŞMAYI HEDEFLİYOR…

Bloocell’in kısa ve orta vadeli hedeflerinden de bahseden Çıkman, “Hedeflerimiz arasında Amerika’ya açılan Bloocell Technology şirketimizin FDA onay işlemlerinin tamamlanması, Amerika ve Kanada pazarına ürünlerin sunulması, Brezilya distribütörlük anlaşmasının yapılması, ANVISA onayı alınarak Güney Amerika pazarına açılım sağlanması, Avrupa Bloocell Europe temsilciliğinin kurulmasının yanı sıra Türkiye’de çok merkezli klinik çalışmaların izinlerinin alınması da var.

Orta vade hedefleri arasında; Çin, Hindistan, Rusya ve Afrika pazarına açılım sağlanması ve yeni üretim tesisinin inşasının tamamlanması bulunmaktadır. Uzun vadede ise organ nakilleri ve büyük ölçekli doku kayıpları gibi ciddi sağlık sorunlarına çözüm sunan inovasyonlar geliştirmek ve dünya genelinde daha fazla hastanın yaşamını iyileştirmeyi hedeflenmekle birlikte 1 milyar dolar değerlemeye ulaşmaktır” açıklamasını yapıyor.

KENDİNİ YENİLEME POTANSİYELİ DÜŞÜK OLAN DOKULARIN SORUNLARINA ÇÖZÜM SUNUYOR…

Bloocell’in biyoteknoloji alanında geliştirilmiş ilk yapay doku teknolojisi olduğunu yineleyen Mustafa Cüneyt Çıkman, halihazırda pazarda kullanılan ürünlerin ikinci jenerasyon olarak adlandırıldığını, dolayısıyla Bloocell’in üçüncü jenerasyon teknoloji olarak pazarında lider ve muadilsiz olduğunu söylüyor.

Bloocell teknolojisinin birçok tedavinin yapılmasına imkan sağladığına dikkat çeken Çıkman, şöyle devam ediyor: “Özellikle ciddi doku kayıpları ve kendini yenileme potansiyeli düşük olan organ ve dokuların sorunlarına çözüm sunuyor. Bu gelişmeler ışığında Bloocell Türkiye’de ve dünyada ilklere imza attı.

Bloocell, klinik çalışmalardaki başarılı sonuçları ile etkinliğini kanıtladı.

KOSGEB projesinde kök hücre entegrasyonuyla tedavi sürelerini kısaltmayı ve hastaların konforunu artırmayı hedefliyor. Türk bilim insanlarının katkılarıyla geliştirilen bu proje, ilerleyen yıllarda organ nakilleri için alternatif tedaviler sunma potansiyeline sahip.”

“AVRUPA VE AMERİKA’DA EMİN ADIMLARLA İLERLİYORUZ”

Bloocell’in 2023 yılında Türkiye’nin en büyük fon yatırımcılarını bir araya getiren Fonbulucu’da yüzde 151,6 fonlama oranı ile 21.2 milyon TL yatırım aldığını anlatan Mustafa Cüneyt Çıkman, “Bloocell, sektörün deneyimli yöneticilerini, Ar-Ge uzmanlarını bünyesine kazandırdı.

Ürünlerini tüm dünyada geçerli olan poliçe sistemi ile hastaları güvence altına aldı. Bloocell teknolojisi yakın zamanda destek almaya hak kazandığı ‘Bloocell Doku İskelesinin Kök Hücre Entegrasyonu ile Büyük Defekt ve Artiküler Dokuların Onarımı’ konulu KOSGEB projesinin çalışmalarını başlattı. Kök hücre entegrasyonu kullanılarak, büyük doku defektlerinin etkili biçimde tedavi edilmesi amaçlandı.

Kök hücre teknolojisinin entegrasyonu hedeflenerek daha geniş doku kayıplarının tedavisi için geliştirilecek proje, KOSGEB tarafından desteklenerek başlatıldı” ifadesini kullandı.

Avrupa pazarında da emin adımlarla ilerlediklerini vurgulayan Çıkman, “Gerçekleştirilen İtalya distribütörlüğü ve pazar ziyaretinde ürünlere büyük ilgi gösterildi.

Yakın dönemde Bloocell’in klinik çalışmaları ve ticari faaliyetleri devam edecektir. Bloocell’in başarılı klinik sonuçları, dünyanın önde gelen Avrupa Osseointegrasyon Derneği (EAO) ve Alman İmplantoloji Derneği’nin (DGI) düzenlediği bilimsel kongre de yayınlandı” yorumunda bulunuyor.

AMERİKA, AVRUPA, BREZİLYA, RUSYA, ÇİN VE KANADA’DA PATENT GİRİŞLERİ SAĞLANDI…

Amerika pazarına da açılmak için Bloocell Technology olarak Amerika’daki şirketin açılışını yaptıklarını açıklayan Çıkman, “Yakın zaman içerisinde FDA müracaatlarına başlayacağız. Dünyanın en büyük sağlık fuarı olan Medica’da her yıl olduğu gibi bu yıl da teknolojimizi sunacağız.

Öte yandan Bloocell, teknolojisini tüm dünyada patentleme çalış- malarını sürdürüyor. Amerika, Avrupa, Brezilya, Rusya, Çin ve Kanada ülkelerinde de patent girişleri sağlandı” yorumunda bulunuyor.

Bloocell’in, hasar görmüş veya eksik dokuların tedavisi için tasarlanmış üç boyutlu yapı iskelesi olduğunu kaydeden Çıkman, “Bloocell hücrelerin büyümesini, doku oluşturmasını ve iyileşmesini destekleyerek bütüncül bir tedavi yöntemi sunuyor” diyor…

Bu post DÜNYA DA BİR İLK, TÜRK BİLİM İNSANLARI, YAPAY DOKU TEKNOLOJİSİ GELİŞTİRDİ… Aşağıdaki Sitede Yayınlanmıştır. Kuzey Ege Haber. Yazının Kaynağı Bu Sitedir.

Neuralink ekibi tarafından yapılan resmi açıklamada, ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nin (FDA) insanlı testler için onay verdiği belirtildi. Oysa ki birkaç ay önce Reuters tarafından ortaya atılan bir iddia, FDA’nın geçtiğimiz yıl Neuralink’in insanlı testlerine onay vermediğini ortaya koydu. Kararın nasıl ve neden değiştiği bilinmiyor.

FDA’dan resmi açıklama gelmese de Neuralink ekibi mutlu!…

Neuralink, konuyla ilgili açıklamalarını Twitter üzerinden gerçekleştirdi. Yapılan açıklamada, FDA ile çok ciddi seviyede iş birliği yapıldığı belirtildi. Ekip, önümüzdeki süreçte insanlı testler için başvuruları açacağını da söyledi.

Neuralink’in Twitter’daki açıklaması:

İnsanlı klinik çalışmalarımızı başlatmak için FDA’nın onayını aldığımızı paylaşmaktan heyecan duyuyoruz! Bu, Neuralink ekibinin FDA ile yakın iş birliği içinde yaptığı inanılmaz çalışmanın sonucudur. Bir gün teknolojimizin birçok insana yardım etmesini sağlayacak önemli bir ilk adımı temsil eder. Klinik araştırmamız için başvurular henüz açık değil. Yakında bununla ilgili daha fazla bilgi duyuracağız!.

Neuralink, insan beynine çip yerleştirip ne yapacak?…

Bir insanın beynine çip yerleştirmek, teknik olarak o insana her şeyi yaptırabileceğiniz, yani programlayabileceğiniz anlamına gelir. Neuralink’in amacı ise üretilen çiplerle görme veya hareket yeteneklerini kaybetmiş olan bireylerin, yeniden sağlıklı bir yaşama kavuşmasını sağlamak. Tabi bunu sağlamak o kadar da kolay bir şey değil. Neuralink, yıllar boyunca hayvanlar üzerinde testler yaptı ancak iş insana gelince neler yaşanacağı belli değil.

Elon Musk’ın korkunç planlarını merak ediyorsanız:

Bu post Elon Musk’ın Beyne Çip Takma Projesi Neuralink’e İnsan Testleri İçin Onay… Aşağıdaki Sitede Yayınlanmıştır. Kuzey Ege Haber. Yazının Kaynağı Bu Sitedir.

Aslında bu, insan dışkısından üretilip onay alan ilk ilaç değil. Aralık 2022’de lavman bazlı rektum yoluyla kullanılan bir tedavi onay almış ve ilk olarak kayıtlara geçmişti. Vowst ise bu şekilde üretilip ağızdan alınabilen ilk ilaç olmayı başardı.

Vowst ilacı, “Clostridioides difficile” ismi verilen bir enfeksyionun tekrarlamasını engellemek için kullanılacak…

Tıpkı daha önce onay alan tedavi gibi canlı bakteri içeren, Vowst hapı da Clostridioides difficile bakterisiyle tekrarlayan enfeksiyonlara karşı koruyucu bir yöntem olarak kullanılacak. Ağızdan alınmasıyla bir ilke imza atan bu ürün, bağışlanan dışkılardan elde edilen sağlıklı insan bağırsağı bakterisi içeriyor ve enfeksiyonu önlemek için yeni bir yol sunuyor. Klinik deneyler, ilacı kullananlarda enfeksiyon tekrarlama olasılığının üç kattan daha az olduğunu ortaya koydu.

Kısaca C.diff olarak adlandırılan enfeksiyon, hastalar farklı bir enfeksiyon için antibiyotik aldıktan sonra ortaya çıkıyor. Antibiyotikler, normalde bağırsağı dolduran bakterilerin dengesini bozabiliyor ve C.diff’in çoğalmasına neden oluyor. Hızla çoğaldıklarında ise ishal, karın ağrısı, ateş, kolit (kalın bağırsağı iltihabı) gibi şeylere neden olurken bazı durumlarda ise organ yetmezliği ve ölüme bile neden olabilen toksinler salgılayabiliyorlar. ABD’de her yıl 15 bin ila 30 bin insanın C.diff enfeksiyonlarıyla ilişkili nedenlerden hayatını kaybettiğini belirtelim.

Verilere göre C.diff’ten iyileşenlerin iki ila sekiz hafta sonra enfeksiyona tekrar yakalanma riski altıda bir. Her tekrarlandığında ise riskler daha da artıyor. İşte burada da Vowst gibi insan dışkısından üretilen tedavilerin devreye girmesi ve enfeksiyonun tekrarlamasını engellemesi amaçlanıyor.

Hayatı tehdit eden enfeksiyonlara karşı önemli bir adım olan Vowst, yetişkinlerde kullanılacak ve oral yoldan üst üste üç gün boyunca günde bir kere dört kapsül şeklinde alınan bir tedavi olacak. FDA’ya göre ilk doz C.diff antibiyotik tedavisi bittikten dört gün sonra alınacak. Klinik deneylerde karında şişkinlik, titreme, hâlsizlik, ishal gibi yan etkilerin oluşabildiğinin görüldüğü de FDA tarafından eklendi…

Bu post İŞTE ŞİMDİ .OKU YEDİK!, DÜNYA DA İNSAN DIŞKISINDAN ÜRETİLEN İLK HAP KULLANIM LİSANSI ALDI… Aşağıdaki Sitede Yayınlanmıştır. Kuzey Ege Haber. Yazının Kaynağı Bu Sitedir.

Habere göre FDA, Neuralink’in geçtiğimiz yıl yaptığı insanlı test başvurularını onaylamadı. O dönem halka açık bir şekilde paylaşılmayan red kararıyla birlikte FDA, Neuralink’e insanlı testlerden neden o anda endişe duyduğunu da sundu.

FDA, Neuralink’in cihazını güvenli bulmadı:

Reuters’ın doğrudan Neuralink çalışanlarından elde ettiği bilgilere göre FDA, en çok geliştirilen çipin lityum piliyle ilgili güvenlik endişelerine sahipti. Ayrıca implantın çok küçük boyuttaki tellerinin beynin diğer bölgelerine hareket etmesi, ısınma, enfeksiyon ve cihazın beyin dokusuna zararsız bir şekilde çıkarılıp çıkarılamayacağına dair de endişeler aktarıldı.

Peki, bir yılın ardından Neuralink ne durumda?

Neuralink, ret kararından bir yıl sonra halen FDA’ın endişelerini gidermeye uğraşıyor. Üç Neuralink çalışanı ise şirketin bu sorunları hızlı bir şekilde çözebileceğinden şüphe duyduğunu dillendiriyor. Öte yandan Elon Musk, 30 Kasım’da tüm dünyaya yaptığı sunumda bu bahar döneminde insanlı testler için onay alacaklarını söylemişti.

Elon Musk, Neuralink ile ne vadediyor?…

Elon Musk, Neuralink’in geliştireceği ve beyne yerleştireceği çip ile felçli olanların yeniden yürümesini ve görme engellilerin yeniden görmesini sağlamak gibi vaatlerde bulundu. Neuralink’in beyne nasıl yerleştirildiği ve bu vaatleri nasıl yerine getirdiği de 30 Kasım’da gösterildi…

Bu post Elon Musk’ın Beyne Çip Yerleştirme Projesi, İnsanlı Testler İçin Onay Alamadı!… Aşağıdaki Sitede Yayınlanmıştır. Kuzey Ege Haber. Yazının Kaynağı Bu Sitedir.

Konuyla ilgili bilgi veren doktor Mehmet Emin Adin, Twitter hesabından paylaşımlarda bulundu.

Adin’in paylaşımları şöyle:

“Kellik sorunu yaşayanlar için çok güzel bir haber. FDA kellik tedavisinde kullanılan bir ilacı ilk defa onayladı. Alopesia areata (bölgesel kellik) tedavisi için JAK inhibitorü Baricitinib’in kullanımı onaylandı. Tedavi öncesi ve sonrası örnek bir hastanın görüntüleri.” diyerek fotoğraf paylaştı.

Adin’in paylaşımları şöyle:

İlacın ismi Olumiant. Tam veya tama yakın saç kaybı olan (kaş, kirpik vs) kişilerde (kadın erkek fark etmez) kullanılabilir. Çalışmaya göre, 4 mg kullanan hastaların üçte birinde en az %80 saç çıktığı gözlenmiş. İlaç ABD’de aylık 5$’a malolacak sigortası olmayanlara aylık 25$.

İlacın çalışmasını yürütenlerden biri bizim üniversiteden Dr King. “Saçını, sakalını ve kaşlarını kaybeden bir hastamı tedaviye başladıktan kısa bir süre sonra saçları çıkmaya başladı ve tarih yazıldı, bu ilaç hastalığı sonsuza dek değiştirdi.”

Değerli dostlar, şunu belirteyim ki ilacı üretenlerle uzaktan yakından herhangi bir ilişkim kesinlikle yoktur. Bizim üniversiteyle olan bağlantısından dolayı bana gelen email ile haberim oldu. Bir de yukarıda da belirttiğim gibi androjenik tip kellik ile ilgili değil bu tedavi.

Birden çok ülkede yapılan iki adet faz 3 çalışmasını yürüten bilim insanları (yukarıda paylaştığım görselde), androjenik tip (erkek tipi) saç dökülmesi olanların çalışmaya dahil edilmedidiklerini ama buna rağmen çalışmaya yanlışlıkla dahil olmuş olabileceklerini belirtmiş…

Bu post ABD’DE YAŞAYAN TÜRK DOKTOR DUYURDU, KELLİK İLACI BULUNDU!… Aşağıdaki Sitede Yayınlanmıştır. Kuzey Ege Haber. Yazının Kaynağı Bu Sitedir.

Madem ikisi de şekersiz ve kalorisiz ne gibi farklılıkları bulunuyor? Bugün sizlere Coca-Cola Light ile Coca-Cola Zero Sugar arasındaki farkları açıklayacağız. Aslında bu iki içecek arasında bazı kilit farklar bulunuyor. İçerisindeki maddelerin ne olduğunu öğrenerek siz de kendi tercihinizi yapabilirsiniz.

Coca-Cola Light ile Coca-Cola Zero Sugar arasındaki fark ne?..

Coca-Cola’nın düşük kalorili ürün portföyünde yer alan iki içecek de şekersiz olmalarıyla biliniyorlar. Elbette diyet olarak satılan kolaların içinde şeker olmaması hiçbir tatlandırıcı olmadığı anlamına gelmiyor. Coca-Cola firması, tat olarak da farklı olan bu iki içeceği düşük kalorili tatlandırıcılar kullanarak tatlandırıyor. Zaten bu iki ürün arasındaki temel fark da kullanılan tatlandırıcıların farklılığında karşımıza çıkıyor.

Coca-Cola Light’ın içinde “aspartam” ve “asesülfam K” isimli tatlandırıcılar kullanılıyor. Coca-Cola Zero Sugar’da ise “sukraloz” ve “asesülfam K” tatlandırıcıları yer alıyor. Bu tatlandırıcılardan dolayı Coca-Cola Light ile Coca-Cola Zero Sugar arasında önemli sayılabilecek bir tat farkı ortaya çıkmış oluyor.

Coca-Cola Light’ın içinde kullanılan tatlandırıcı “aspartam” tam olarak ne?…

Düşük kalorili gıdaların içinde sık sık kullanılan aspartam, yapay bir tatlandırıcı türü. Fenilalanin ve aspartik asit bileşenlerinden oluşan aspartam, zararlı olduğuna dair pek çok teoriyle gündeme gelmişti. Günlük hayatta kullandığımız beyaz şekerden 180 kat daha tatlı bir madde olan aspartam, dünyada 90’dan fazla ülkede gıda ve sağlık onayı almış bir madde. Şu anda ortalama bir insanın günlük olarak kullandığı aspartam miktarı, ABD Yiyecek ve İlaç Dairesi (FDA) ve diğer kuruluşlar tarafından belirlenen günlük miktarın altında yer almakta.

Bunun dışında aspartamın zararları konusunda da bazı bilgiler ortaya çıkıyor. Beyin hasarı, alerji gibi farklı hastalıklara neden olduğu iddia edilen aspartamın FDA onayına göre düşük dozları bir sorun teşkil etmemekte.

Coca-Cola Zero Sugar’ın içinde kullanılan tatlandırıcı “sukraloz” tam olarak ne?…

Düşük kalorili gıdaların bir diğer popüler tatlandırıcısı sukraloz, Coca-Cola Light’ta kullanılan aspartamdan 3 kat kadar daha tatlı bir yapay tatlandırıcıdır. Sukraloz yutulduktan sonra çok büyük bir kısmı vücutta parçalanmadan atıldığı için bir kalori içermez.

Sukralozun kilo alımı ve kalp hastalığı riskini desteklediğine dair bazı veriler bulunmakta. Ayrıca insülin seviyesini etkilemediği için şeker hastaları tarafından da kullanıldığı iddia edilmektedir. Elbette diyabet hastası olan bireylerin bu tarz tatlandırıcılara sahip yiyecek ve içecekleri tüketmeden önce doktoruna ulaşmasını öneriyoruz.

Coca-Cola’nın diyet kolalarının tarihçesi…

Coca-Cola, çok uzun yıllardan beri başta kola olmak üzere pek çok farklı meşrubat üreten bir firma. Şirket, ilk şekersiz kolasını 1982 yılında Coke Light ismiyle piyasaya sürdü. Orijinal kola tadından farklı olarak daha hafif bir tada sahip Coca Cola Light böylelikle karşımıza çıkmış oldu. 2005 yılında ise Coca-Cola’nın orijinal tadına daha çok benzeyen Coca-Cola Zero piyasaya sürüldü. 2017 yılında ise Coca-Cola Zero Sugar olarak güncellendi. Zero Sugar, kalorisiz olmasına rağmen orijinal tada çok yakın bir deneyim sunduğu için fazlasıyla sevildi.

Kaynak-Webtekno

Bu post İkisi de Şekersiz, O Halde Coca-Cola Light İle Coca-Cola Zero Sugar Arasındaki Fark Ne?.. Aşağıdaki Sitede Yayınlanmıştır. Kuzey Ege Haber. Yazının Kaynağı Bu Sitedir.