Açıklamada ayrıca 3 doz Biontech aşısından sonra ne tip yan etkilere meydana gelebileceği konusunda henüz yeterli araştırma ve bilgi olmadığına da değinildi.

EMA, ayrıca Pfizer-BioNTech ve Moderna tarafından mRNA teknolojisiyle geliştirilen aşıların üçüncü dozunun bağışıklığı çok ciddi şekilde düşmüş kişilere ikinci dozdan 28 gün sonra yapılabileceği bilgisini de paylaştı..

Bu post AB’DEN 3. DOZ BİONTECH AŞISI İÇİN AÇIKLAMA… Aşağıdaki Sitede Yayınlanmıştır. Kuzey Ege Haber. Yazının Kaynağı Bu Sitedir.

BBC News Türkçe’de yer alan habere göre, Hollanda İlaç Değerlendirme Kurulu (MEB) Başkanı Ton de Boer’a göre, Moderna tarafından geliştirilen aşı konusunda, hala yanıtlanması gereken çok fazla soru var.

EMA, ABD’li ilaç şirketinden gelecek bilgiler doğrultusunda, Covid-19’a karşı geliştirilen aşının Avrupa’da kullanımına yönelik onay başvurusunu Çarşamba günü yeniden ele alacak.

AB üyesi 27 ülkeden temsilcilerin yer aldığı Avrupa İlaç Ajansı İnsani İlaçlar Bilimsel Komitesi (CHMP), Pazartesi günü Moderna aşısının onay talebini görüşmek üzere toplandı.

Daha önce, CHMP’nin 6 Ocak Çarşamba günü toplanacağı duyurulmuştu. Ancak üretici firmanın, istenen belgeleri geçen Perşembe günü Amsterdam’daki EMA merkezine ulaştırması üzerine toplantı öne çekildi.

Akşam saatlerine kadar devam eden toplantı sonrası bir açıklama yapan Hollanda İlaç Değerlendirme Kurulu Başkanı de Boer, Moderna aşısı konusunda beklenen onayın çıkmadığını söyledi.

‘DİKKATLİ BİR SÜRECİN GÖSTERGESİ’

Hollandalı yetkili, “Aksini umuyorduk ama bu tür şeyler de olabiliyor. Bu gecikme, olağandışı değil, aşı onayına ilişkin dikkatli bir sürecin yürütüldüğünün göstergesi” dedi.

De Boer’a göre, Moderna aşısı hakkında hala birçok soru işareti bulunuyor ve bu sorulara yeterince yanıt verilmeden aşının Avrupa’da piyasaya sürülmesi mümkün olmayacak.

Hollandalı yetkili, Moderna aşısı ile ilgili hangi engellerin bulunduğuna ilişkin sorulara cevap vermedi. De Boer, CHMP’nin Çarşamba günü yapılacak toplantısında, konunun yeniden ele alınacağını bildirdi..

Bu post ABD’Lİ ŞİRKETİN KORONA AŞISINA AVRUPA İLAÇ AJANSINDAN ONAY ÇIKMADI!.. Aşağıdaki Sitede Yayınlanmıştır. Kuzey Ege Haber. Yazının Kaynağı Bu Sitedir.

Şimdiye dek bazı tedavilerle üstesinden gelinebilen bu hastalığa dair onaylı bir aşı bulunmuyordu. Nihayet 20 yıldan uzun süren araştırmaların neticesinde dünyanın artık ‘onaylı’ bir Ebola aşısı olduğunu söylemek mümkün. Merck tarafından geliştirilen ve Ervebo adı verilen bu aşı, Avrupa İlaç Ajansı tarafından pazarlama izni almayı başardı ve Avrupa Birliği tarafından onaylandı.

Dünya Sağlık Örgütü, bu aşıyı ön yeterlilik testlerine alacak:

Avrupa İlaç Ajansı’nın yaklaşık bir ay önce ilacın lisanslanmasına dair tavsiyelerinden sonra onaylanan ilaç, Ebola ile mücadele kapsamında kullanılacak. AB’nin onayından sonra Dünya Sağlık Örgütü (WHO), bu olayı küresel sağlık için önemli bir an ve bu ölümcül hastalığa karşı savaşta muhtemel bir oyun değiştirici olarak nitelendirdi.

Dünyanın herhangi bir yerinde ilk kez lisanslanmış ve onay görmüş Ebola aşısı olan Ervebo, bir sonraki adımda WHO tarafından ön yeterlilik testlerine tabi tutulacak. Bu noktada yapılan ön yeterlilik testleri ise WHO’nun aşının kalitesinden, güvenliğinden ve etkinliğinden memnun olduğu anlamına geliyor.

Ervebo, şimdiye dek 250 binden fazla kişiye uygulandı:

AB tarafından kabul gören bu aşı, şu anda Demokratik Kongo Cumhuriyeti’nin doğu kısımlarında devam etmekte olan Ebola salgınları için deney aşamasında aktif olarak kullanılıyor. Aynı zamanda aşının şimdiye dek Demokratik Kongo Cumhuriyeti’nin Ituri ve Kuzey Kivu bölgelerinde 250 binden fazla insanı korumak için kullanıldığı da belirtiliyor.

İlacın üreticisinde konumda olan Merck, üretimleri şu an şirketin Almanya’daki Burgwedel tesislerinde devam eden aşının kapsamlı üretiminin, 2020 yılının üçüncü çeyreğinde başlayacağını belirtiyor..

Bu post AB, DÜNYANIN İLK EBOLA AŞISINI ONAYLADI.. Aşağıdaki Sitede Yayınlanmıştır. Kuzey Ege Haber. Yazının Kaynağı Bu Sitedir.